Historial de Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
Cada entrada es una reforma real registrada en el repositorio de origen del corpus, con su fecha oficial.
11 de junio de 2026
[reform] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
Ver cambios de esta reforma →6 de diciembre de 2019
[reform] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente — arts. 1, 3, 22 y 24 más
Ver cambios de esta reforma →17 de septiembre de 2013
[reform] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente — arts. 2, 3, 6 y 11 más
Ver cambios de esta reforma →20 de agosto de 2011
[reform] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente — art. 24
Ver cambios de esta reforma →12 de octubre de 2010
[reform] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente — arts. 4, 30, 62 y 6 más
Ver cambios de esta reforma →5 de mayo de 2010
[reform] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente
Ver cambios de esta reforma →19 de febrero de 2010
[reform] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente — arts. 25, 35
Ver cambios de esta reforma →7 de noviembre de 2007
[bootstrap] Real Decreto 1345/2007, de 11 de octubre, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y condiciones de dispensación de los medicamentos de uso humano fabricados industrialmente — versión original 2007
Commit de origen del corpus: 1c4b5bdfd6