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CAPÍTULO III. Etiquetado y prospecto · Sección 3.ª Garantías de información del medicamento: prospecto

Artículo 38. Motivos gráficos.

Texto oficial de Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente (BOE-A-2008-13682). No constituye asesoramiento jurídico. Consulta la versión consolidada en boe.es.

Artículo 38. Motivos gráficos. — Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente · BOE Fácil