CAPÍTULO V. Laboratorios titulares de la autorización de comercialización

Artículo 41. Suspensión y revocación de la autorización del Laboratorio titular.

1. La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, podrá acordar la suspensión y revocación de la autorización de laboratorio titular cuando: a) Las autorizaciones de los medicamentos de los cuales es titular estén suspendidas o revocadas. b) Deje de reunir los requisitos establecidos en el artículo 38. 2. Los procedimientos de suspensión y revocación de la autorización de laboratorio titular se ajustarán a los establecidos en el artículo 13.

Texto oficial de Real Decreto de Laboratorios Farmacéuticos (BOE-A-2010-10827). No constituye asesoramiento jurídico. Consulta la versión consolidada en boe.es.

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