real decreto · BOE-A-2012-15711
Real Decreto 1675/2012, de 14 de diciembre, por el que se regulan las recetas oficiales y los requisitos especiales de prescripción y dispensación de estupefacientes para uso humano y veterinario
- Estado
- Vigente
- Publicación
- 29/12/2012
- Ámbito
- Estatal
- Departamento
- Ministerio de la Presidencia
Explicación editorial de BOE Fácil — no es el texto oficial
Este real decreto regula las recetas oficiales de estupefacientes de uso humano y veterinario en España: sus requisitos y formato, y las condiciones especiales de prescripción y dispensación de medicamentos que contienen sustancias estupefacientes.
A quién afecta: Médicos, odontólogos, veterinarios y farmacéuticos que prescriben o dispensan medicamentos estupefacientes.
- Toda receta oficial de estupefacientes debe incluir la denominación «Receta Oficial de Estupefacientes», salvo en formato electrónico.
- Las recetas en papel deben tener un sistema de numeración que permita su identificación única.
- En la asistencia sanitaria privada se utiliza la receta oficial de estupefacientes de cumplimentación manual.
- Regula las obligaciones de intercambio de información sobre los movimientos de estos medicamentos entre las administraciones sanitarias.
¿Qué debe figurar obligatoriamente en una receta oficial de estupefacientes en papel?
La denominación «Receta Oficial de Estupefacientes» y un sistema de numeración que permita su identificación única, entre otros requisitos.
Redactado por Equipo editorial BOE Fácil.
Normas relacionadas
Relaciones detectadas automáticamente por cita textual o por notas oficiales de vigencia del BOE — no editoriales.
- Cita a: Real Decreto 109/1995, de 27 de enero, sobre medicamentos veterinarios (6 menciones)
- Cita a: Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente (2 menciones)
- Modifica a: Real Decreto 1246/2008, de 18 de julio, por el que se regula el procedimiento de autorización, registro y farmacovigilancia de los medicamentos veterinarios fabricados industrialmente (1 notas)
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